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        《青山區(qū)全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實施方案》政策解讀
        發(fā)布日期:2024-09-13 11:44
        來源:青山區(qū)政府辦公室

        《青山區(qū)全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的

        實施方案》政策解讀

         

        一、文件出臺的背景、依據(jù)

        按照自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于確定第二批市縣藥品監(jiān)管能力標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)試點單位的通知》(內(nèi)藥監(jiān)函2024186號)工作要求,為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè),保障全區(qū)人民群眾用藥安全,提升藥品監(jiān)管水平,結(jié)合工作實際,特制定此方案。

        二、工作要求、目標(biāo)、任務(wù)

        (一)工作要求

        以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo),全面貫徹黨的二十屆三中全會精神,認(rèn)真落實自治區(qū)、包頭市相關(guān)部署要求,堅持人民至上、生命至上原則,完善制度機(jī)制、推進(jìn)監(jiān)管創(chuàng)新、強(qiáng)化隊伍素質(zhì),建立健全科學(xué)、高效、權(quán)威的藥品監(jiān)管體系,筑牢藥品安全底線,不斷提升藥品監(jiān)管能力和監(jiān)管工作科學(xué)化、法治化水平,推進(jìn)藥品信息化監(jiān)管能力水平建設(shè),以強(qiáng)有力的監(jiān)管全面科學(xué)保證藥品質(zhì)量,切實保障人民群眾用藥安全。

        (二)工作目標(biāo)

        旨在進(jìn)一步踐行人民至上、生命至上理念,落實“四個最嚴(yán)”要求,持續(xù)推進(jìn)監(jiān)管創(chuàng)新、加強(qiáng)監(jiān)管隊伍建設(shè),按照高質(zhì)量發(fā)展要求,加快建立健全科學(xué)、高效、權(quán)威的藥品監(jiān)管體系,堅決守住藥品安全底線,進(jìn)一步提升藥品監(jiān)管工作科學(xué)化、法治化、現(xiàn)代化水平,更好地保護(hù)和促進(jìn)人民群眾身體健康。

        (三)工作任務(wù)

         方案共7項工作任務(wù)。

        1.在加強(qiáng)檢查員隊伍建設(shè)方面,《實施方案》提出加快推進(jìn)全區(qū)職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍建設(shè),2024年底,組建30人左右的藥品監(jiān)管隊伍,選擇符合條件專兼職檢查員,納入藥品檢查隊伍中統(tǒng)籌調(diào)配使用滿足藥品和醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)管工作需要。定期開展業(yè)務(wù)培訓(xùn)、交叉檢查、交流討論、風(fēng)險會商,提升監(jiān)管能力和專業(yè)素養(yǎng)。根據(jù)實際情況調(diào)配及使用編制,在公開招聘和人才引進(jìn)過程中,保持適當(dāng)比例充實藥學(xué)相關(guān)專業(yè)人員,做到人崗相適,人盡其才。拓寬教育培訓(xùn)渠道,通過“網(wǎng)絡(luò)+實訓(xùn)+外派”等多種方式強(qiáng)化能力培訓(xùn),全面提升青山區(qū)藥品監(jiān)管隊伍綜合素質(zhì)和專業(yè)化水平。

        2.在嚴(yán)格規(guī)范執(zhí)法行為方面,《實施方案》提出全面推行行政執(zhí)法公示、執(zhí)法全過程記錄、重大執(zhí)法決定法制審核“三項制度”,準(zhǔn)確把握和執(zhí)行行政處罰裁量適用規(guī)定,確保依法履行法定職責(zé)。按要求動態(tài)調(diào)整、公示和落實權(quán)責(zé)清單、公共服務(wù)事項清單,落實執(zhí)法公示、重點領(lǐng)域監(jiān)管信息公開、抽檢結(jié)果信息公開等措施,推進(jìn)行政決策、執(zhí)行、管理、服務(wù)、結(jié)果全流程公開,規(guī)范監(jiān)管行為。

        3.在提升稽查辦案效能方面,《實施方案》提出不斷提升藥品稽查辦案的質(zhì)量和效能,加強(qiáng)藥品稽查隊伍建設(shè),開展案件查辦“傳幫帶”,培養(yǎng)稽查辦案業(yè)務(wù)骨干,強(qiáng)化相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域監(jiān)管執(zhí)法人員協(xié)同參與。依法整頓和規(guī)范藥品市場秩序,加大違法案件查辦力度,嚴(yán)格落實“處罰到人”相關(guān)要求,嚴(yán)懲重處非法生產(chǎn)經(jīng)營、制售假劣等涉及藥品尤其是疫苗違法犯罪行為。建立健全藥品行政執(zhí)法與刑事司法銜接機(jī)制,及時移送涉嫌藥品犯罪案件,積極配合司法機(jī)關(guān)做好公益訴訟、強(qiáng)制執(zhí)行等工作。及時通報重大案件信息,推動聯(lián)合執(zhí)法辦案常態(tài)化。

        4.在落實藥物警戒制度方面,《實施方案》提出加快構(gòu)建以藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價機(jī)構(gòu)、持有人和醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法履行相關(guān)責(zé)任的“一體兩翼”藥物警戒工作格局。不斷推進(jìn)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測哨點建設(shè),實現(xiàn)二級醫(yī)療機(jī)構(gòu)報告監(jiān)測全覆蓋。完善信息系統(tǒng),加強(qiáng)信息共享,配合推進(jìn)與疾控機(jī)構(gòu)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)聯(lián)動應(yīng)用。按要求完成藥品、化妝品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測任務(wù)。

        5.在加快智慧監(jiān)管建設(shè)方面,《實施方案》提出加快推進(jìn)自治區(qū)風(fēng)險管控平臺、青安企信APP的應(yīng)用,到2024年底,鼓勵推動全區(qū)全部零售藥店及時入駐青安企信APP,提高企業(yè)自查率,提高監(jiān)督檢查率。進(jìn)一步推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方信息與零售藥店消費信息互聯(lián)互通、實時共享,推動實現(xiàn)電子處方在醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店之間通用,解決零售藥店處方藥憑處方銷售難的問題。

        6.在加大風(fēng)險管控力度方面,《實施方案》提出圍繞疫苗、中藥飲片、特殊藥品、無菌和植入性醫(yī)療器械、兒童及特殊用途化妝品等重點品種,按要求適時組織開展專項整治行動。深化藥品安全隱患排查,嚴(yán)厲懲處違法違規(guī)行為。整合監(jiān)督抽檢、現(xiàn)場檢查、不良反應(yīng)監(jiān)測、投訴舉報、輿情監(jiān)測、執(zhí)法稽查等方面的風(fēng)險信息,建立安全風(fēng)險管控聯(lián)動機(jī)制,逐步實現(xiàn)風(fēng)險及時監(jiān)測、準(zhǔn)確研判、科學(xué)預(yù)警和有效處置。

        7.在提升應(yīng)急管理能力方面,《實施方案》提出按照有效預(yù)防、及時控制和消除危害原則,定期召開藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急管理會議,分級啟動響應(yīng)程序,夯實兩品一械經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)急處置責(zé)任,構(gòu)建統(tǒng)一指揮、分級負(fù)責(zé)、聯(lián)防聯(lián)控、群防群治的應(yīng)急工作體系,不斷提升應(yīng)急處置能力。

        三、文件執(zhí)行范圍和實施時間

        1.執(zhí)行范圍

        區(qū)市場監(jiān)管局、區(qū)委組織部、區(qū)委編辦、區(qū)人社局、區(qū)衛(wèi)健委、區(qū)醫(yī)保局、區(qū)公安分局、區(qū)司法局、區(qū)檢察院、區(qū)法院等部門

        2.實施時間:2024年起

        四、核心內(nèi)容解讀,惠民利民舉措

        1.通過智慧監(jiān)管,推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方信息與零售藥店消費信息互聯(lián)互通、實時共享,推動實現(xiàn)電子處方在醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店之間通用,解決零售藥店處方藥憑處方銷售難的問題。

        2.依法整頓和規(guī)范藥品市場秩序,加大違法案件查辦力度,嚴(yán)格落實“處罰到人”相關(guān)要求,嚴(yán)懲重處非法生產(chǎn)經(jīng)營、制售假劣等涉及藥品尤其是疫苗違法犯罪行為。建立健全藥品行政執(zhí)法與刑事司法銜接機(jī)制,及時移送涉嫌藥品犯罪案件,積極配合司法機(jī)關(guān)做好公益訴訟、強(qiáng)制執(zhí)行等工作。及時通報重大案件信息,推動聯(lián)合執(zhí)法辦案常態(tài)化。

        五、關(guān)鍵詞詮釋

        1.“三項制度”:行政執(zhí)法公示、執(zhí)法全過程記錄、重大執(zhí)法決定。

        2.“三醫(yī)聯(lián)動”:藥品監(jiān)管與醫(yī)療管理、醫(yī)保管理。

        六、有關(guān)政策扶持、優(yōu)惠或其他幫助

        1.需進(jìn)一步完善治理機(jī)制。壓實藥品安全企業(yè)主體責(zé)任,發(fā)揮行業(yè)協(xié)會自律作用。健全信息通報、聯(lián)合辦案、數(shù)據(jù)共用、人員調(diào)派等工作銜接機(jī)制,完善風(fēng)險會商機(jī)制。加強(qiáng)多部門協(xié)同治理,強(qiáng)化“三醫(yī)聯(lián)動”,推動藥品監(jiān)管與醫(yī)療管理、醫(yī)保管理的數(shù)據(jù)銜接應(yīng)用和共享。實施藥品安全失信聯(lián)合懲戒,暢通投訴舉報和監(jiān)督渠道,構(gòu)建社會共治格局。

        2.要不斷加大藥品監(jiān)管經(jīng)費投入力度,做好執(zhí)法裝備配備、信息化建設(shè)、檢驗檢測、應(yīng)急管理等經(jīng)費保障,將藥品安全監(jiān)管經(jīng)費納入?yún)^(qū)級財政預(yù)算,并建立與地區(qū)經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展水平相適應(yīng)的藥品安全財政投入機(jī)制,確保藥品安全工作有序運轉(zhuǎn)。


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